Stichting Pijn na Gordelroos is opgericht op 13 augustus 2024 vanuit de gedeelde overtuiging dat er meer aandacht nodig is voor gordelroos én voor de mensen die met deze ziekte en de vaak langdurige gevolgen ervan te maken hebben. Wij richten ons op het ondersteunen van patiënten, het vergroten van bewustwording en het bevorderen van onderzoek naar gordelroos en postherpetische neuralgie.
De stichting draait volledig op de inzet van vrijwilligers, waaronder ons toegewijde bestuur:

Chantal Tesson
Voorzitter

Ivo Holtz
Penningmeester

Magda Misset – van de Weg
Secretaris
Samen zetten wij ons in voor betere ondersteuning, erkenning en zorg voor iedereen die met gordelroos en pijn na gordelroos te maken heeft.