Maak een verschil na gordelroos
Voor bewustwording en steun van pijn na gordelroos.
Over de stichting
Wij ondersteunen mensen die leven met chronische pijn na gordelroos (postherpetische neuralgie).
Ons doel is het verbeteren van hun kwaliteit van leven door middel van gerichte steun en het vergroten van begrip voor deze aandoening.
Belangrijkste informatie
Gordelroos is een pijnlijke huiduitslag die ontstaat door het opnieuw actief worden van het waterpokkenvirus. Het begint vaak met jeuk, tintelingen of pijn, gevolgd door blaasjes die meestal aan één kant van het lichaam verschijnen. Gordelroos treedt op bij 1 op de 3 mensen en bij de helft van de ouderen van 85 jaar en ouder. Bij 5-30% van de mensen met gordelroos houdt de pijn langdurig aan, soms maanden of zelfs jaren. Dit staat bekend als postherpetische neuralgie.
Wat wij doen:
Informatie
Ontdek alles over gordelroos en de mogelijke gevolgen op lange termijn. Wij bieden heldere informatie en inzichten die helpen bij het omgaan met chronische pijn na gordelroos.
Erkenning
en steun
Je staat er niet alleen voor. Ontmoet lotgenoten die jouw situatie begrijpen en vind erkenning, begrip en zowel emotionele als praktische steun.
Onderzoek en onderwijs
Samen bouwen we aan een betere toekomst voor iedereen met pijn na gordelroos. We stimuleren onderzoek naar betere behandelopties. We organiseren onderwijs over de meest recente ontwikkelingen.
Belangenbehartiging
We geven patiënten een stem in de media, bij koepelorganisaties, bij behandelaren en in de politiek. Wij streven ernaar om de vaccins binnen het nationaal vaccinatieprogramma vergoed te krijgen.
“Hoe gordelroos mijn dagelijks leven veranderde”
Lees de verhalen van anderen die ook leven met chronische pijn na gordelroos. Hun ervaringen kunnen steun bieden en laten zien dat niemand er alleen voor staat.
